Daniel Laroche

Daniel Laroche

Responsable Qualité (QA, QC et affaires réglementaires), Avmor Canada
 

En poste chez Avmor Canada, Avmor

Précédents : Ezem Canada, Ratiopharm (TEVA CANADA), Abbott Laboratories

 

Précédents : Université De Montréal

 

    En résumé

    Biochimiste possédant plus de vingt ans d’expérience dans le domaine pharmaceutique, dont dix en supervision d’employés syndiqués et non syndiqués. Excellente connaissance des BPF, systèmes qualité ainsi que des BPL. Expérience en gestion de groupe d’assurance de la qualité, de laboratoire de chimie et microbiologie, fabrication et conditionnement. Excellente connaissance des techniques et des instruments utilisés en laboratoire ainsi que des procédés de fabrication et conditionnement.

Parcours

QA/QC

Chez Avmor

De 2014 à aujourd'hui
 

Responsable Qualité (QA, QC et affaires réglementaires)

Chez Avmor Canada

De 2014 à aujourd'hui
Responsable de la gestion, du suivi et maintien de tous les systèmes qualité au sein de l'entreprise (contrôle de changements, déviations, non-conformité, CAPA, programme de stabilité, audits internes, audits réglementaires santé canada et FDA, plaintes, OOS,...) Révision et approbation de toutes ...
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Chef principal Contrôle de la qualité

Chez Ezem Canada

De 2011 à 2013
Assure le bon fonctionnement du département du contrôle de la qualité incluant les divisions suivantes : laboratoire de chimie, de microbiologie, échantillonneurs, inspecteurs ainsi que les coordonnateurs de stabilité (environ 54 employés). Établie et assure le suivi du budget du département du ...
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Superviseur

Chez Ratiopharm (TEVA CANADA)

De 2005 à 2011
Gère le personnel des laboratoires de produits finis, microbiologie ainsi que les réviseurs (25-50 employés, non-syndiqués). Gère les priorités aux laboratoires et donner un support technique aux analystes. - Effectue les évaluations des employés. Rédige les avis de dérogations, rapports de ...
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Superviseur

Chez Abbott Laboratories

De 1995 à 2005
Gère le personnel (25 employés, syndiqués). Audite les documents de fabrication et d'emballage des produits pharmaceutiques. Évalue et optimiser des procédés de fabrication. Effectue les paies des employés. Rédige les avis de dérogations. Participe aux enquêtes dans le département. Donne la ...
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Spécialiste en documentation

Chez Abbott Laboratories

De 2002 à 2003
Audite les documents de fabrication et d'emballage des produits pharmaceutiques. Rédige les avis de dérogations. Assiste les superviseurs de production dans leurs tâches journalières. Évalue et optimiser les procédés de fabrication.
 

Technicien de laboratoire & assistant au superviseur

Chez Abbott Laboratories

De 1999 à 2002
Effectue la relâche de produits finis et matières premières. Participe aux enquêtes sur des résultats hors normes ainsi que rédiger les rapports. Développe des méthodes et des protocoles de validation. Dispense la formation aux nouveaux employés. Participe aux TMT (Tests methods Transfer).
 

Université De Montréal, Montréal

Baccalaureate Degree, Université de Montréal

De septembre 1990 à avril 1993
Baccalauréat en Biochimie.
 

Compétences

 
  • Audit
  • CAPA
  • HPLC
  • Six Sigma

Langues parlées