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Philippe VOGELEER

MONTPELLIER

En résumé

Titulaire d’un doctorat de Microbiologie (mention excellente) de l’université de Montréal, je suis actuellement à la recherche d'un poste de chargé de projet ou d'ingénieur de recherche dans le domaine de la bactériologie. Je suis un spécialiste de la formation de biofilms bactérien.
Au cours de ma thèse de doctorat effectuée au sein du laboratoire du Dr Josée Harel, j’ai étudié la formation de biofilms des Escherichia coli producteur de Shiga toxine. Ce projet m’a permis de développer de solides connaissances dans de nombreux domaines incluant la génétique bactérienne, la biochimie et la bioinformatique. Entrepreneur et dynamique j’ai pu faire évoluer rapidement mon projet de recherche avec l’aide d’étudiants stagiaires dont j’avais la responsabilité et que j’encadrais. Plusieurs professeurs de l’Université de Montréal m’ont également confié la tâche d’enseigner des cours magistraux et de travaux pratiques. Durant les 3 dernières années de mon doctorat, j’assurais les tâches de gestion de commandes, d’entretien du matériel, d’organisation du laboratoire et je participais activement aux projets des autres étudiants du laboratoire. Ces expériences d’enseignements, ainsi que les nombreuses collaborations scientifiques auxquelles j’ai pu participé, m’ont permis de perfectionner mon leadership, ma confiance en moi et le travail en équipe.

Remarqué pour mon sérieux, mon autonomie et ma polyvalence, j’ai développé au cours de mes séjours à l’étranger et dans les différentes institutions d’enseignement où j’ai étudié, une capacité d’ouverture et d’adaptation qui me rendent rapidement opérationnel. Dynamique, mes qualités relationnelles et organisationnelles me permettent de m’intégrer très rapidement et dans les meilleures conditions au sein d’une équipe.

Mes compétences :
Biologie moléculaire
Microbiologie
Escherichia coli
Biofilm

Entreprises

  • Université de Montréal - Etudiant au Ph.D.

    2013 - 2019 Objectif : Étude de la formation de biofilm de E. coli producteur de Shiga toxines STEC (O157:H7)
    Résultats : Identification de facteurs (LPS, curly et auto-transporteur) déterminant pour la formation de biofilm chez les STEC.
    7 articles publiés dont 3 en 1er auteur. À venir : 2 articles en 1er auteur.
    Compétences: Formation et caractérisation de biofilm statique et dynamique (Microfluidique). Microarray. Mutagénèse. Spectro de masse LPS. RT-qPCR. SDS. Western blot. Bio-informatiques (BioEdit, Geneious, GraphPad, Python). Gestion de labo: stock, entretien, commandes, suivis de projets, coordination du personnel.
  • Université De Montréal - Enseignant

    2013 - 2019 8 étudiants encadrés niveau Master et Licence.
    Assistant professeur. Cours théoriques : étudiants en méd. vétérinaire et Master 1. Démonstrateur en chef des TP 1ère et 2ème année de méd. Vétérinaire.
    Compétences: Transmission de connaissances. Esprit synthétique. Confiance en soi. Gestion d’équipe. Clarté. Répartition des tâches. Évaluation du contenu transmis. Élaboration de cours.
  • Université de Montréal - Etudiant au M. Sc

    2012 - 2013 La formation de biofilms chez E. coli O157:H7
  • INSERM UPMC UPD LRMA, Equipe 12 UMR S 872 - Chercheur Stagiaire

    2010 - 2011 Chercheur stagiaire au Laboratoire de Recherche Moléculaire sur les Antibiotiques dirigé par le Dr. Michel Arthur aux Centre de Recherche des Cordeliers de l’Université Paris V.
    Objectif et résultats : Étude des interactions entre les domaines fonctionnels des protéines de synthèse du peptidoglycane (PBP) chez E. coli. Identification de partenariat glycosyltransférase/ transpeptidase.
    Compétences: Cultures bactériennes, antibiogramme, transformation. PCR. Clonage. Extraction, purification ADN et protéines. Création de mutants.
  • Stockholm Universitet - Chercheur Stagiaire

    2010 - 2010 Chercheur stagiaire au laboratoire de Biochimie et de Biophysique Arrhenius de l’Université de Stockholm dans le cadre du programme Erasmus.
    Objectif : Etude du rôle protecteur des déhydrines retrouvées chez Arabidopsis thaliana vis-à-vis d’enzymes lors de l’induction d’un stress hydrique.
    Résultats : Expression et purification de quatre protéines. Etude cinétique. Analyse des résultats.

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