Menu

Florence PRIÉ

Lyon

Electionseuropéennes 2024

RETROUVEZ GRATUITEMENTLe résultat des européennes à Rouen ainsi que le résultat des européennes en Seine-Maritime.

En résumé

Depuis Novembre 2006, j'occupe le poste de Spécialiste Produit – Procédés, sur le site sanofi pasteur de Val de Reuil (27).
Au sein de la plate-forme ‘Manufacturing Technology Virology’, responsable de l’augmentation de la capacité d’utilisation et la robustesse de 3 procédés vracs.
Contribution à l’utilisation optimale de la capacité industrielle et à la réalisation des plans de production (3 produits obtenus par culture cellulaire et virale). Augmentation et fiabilisation de la productivité (suivi statistique des procédés SPC, formation)
Chef des projets vracs(production, validation)en lien avec les produits confiés.
Management direct d'1 collaboratrice

Mes compétences :
Culture
Culture cellulaire
Production

Entreprises

  • Sanofi pasteur - Responsable d'Atelier Virologie

    Lyon 2006 - 2006 De Avril à Octobre 2006 – sanofi pasteur - Val de Reuil (27)
    Au sein de la plate-forme ‘Bio-Vaccins’, animation et coordination des activités d'un atelier de production de vracs dans le respect des coûts, des délais, des référentiels qualité et des règles de sécurité.
    Organisation et supervision des procédés de fabrication de lots de vaccins viraux (3 produiits obtenus par culture cellulaire et virale), coordination des interventions des services supports de la production (maintenance, manufacturing technology, approvisionnement, ordonnancement), animation d'une équipe de 30 collaborateurs.

  • Sanofi pasteur - Chargée d'études - Spécisliste Produit - Procédés

    Lyon 2006 - maintenant

  • Sanofi pasteur - Adjointe Responsable Conformité Réglementaire

    Lyon 2005 - 2006 De Mai 2005 à Avril 2006 – sanofi pasteur - Val de Reuil (27)
    Sur la plate-forme ‘Distribution’, maîtrise et validation de la chaîne du froid dans le transport des vaccins, conciliation des contraintes pharmaceutiques et logistiques.
    Conception et réalisation des validations (des transports, des emballages, …) en fonction des marchés et des référentiels qualité (EMEA, FDA, OMS), contribution à l’élaboration du plan de formation (création et animation d’un module de formation aux BPD), maîtrise réglementaire des fournisseurs (participation aux audits, sélection de prestataires externes).

  • Aventis Pharma - Ingénieur Recherche et Développement

    Antony 2004 - 2004 Stage de fin d’études
    2004 (5 mois) – Aventis Pharma – Vitry sur Seine (94)
    Au service ‘Développement des Procédés Biotechnologiques’ (équipe Fermentation), optimisation d’un procédé de bioconversion d’un intermédiaire stéroïdien.
    Bibliographie, scale-down du procédé industriel, tests en erlens (de la préculture et de la bioconversion), extraction.

Formations

Réseau

Annuaire des membres :